捷迈（上海）医疗国际贸易有限公司报告，由于涉及特定型号、特定批次产品存在包装内组件配备错误问题，生产商Biomet Orthopedics对组件式全膝关节系统Vanguard 360 Revision Knee System（注册证号：国械注进20153462419）主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
文章标题：【 Biomet Orthopedics对组件式全膝关节系统Vanguard 360 Revision Knee Syst】 内容摘要：捷迈（上海）医疗国际贸易有限公司报告，由于涉及特定型号、特定批次产品存在包装内组件配备错误问题，生产商Biomet Orthopedics对组件式全膝关节系统Vanguard 360 Revision Knee System（注册证号：国械注进20153462419）主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。 附件：医疗器械召回事件报告表 ... 免责声明：融易新媒体转载此文目的在于传递更多信息，不代表本网的观点和立场。文章内容仅供参考，不构成投资建议。如果您发现网站上有侵犯您的知识产权的作品，请与我们取得联系，我们会及时修改或删除。
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